Autismo, signos, señales, sospecha familiar

       

                                                                            Dibujo hecho por el ^^

          Un día me llego un mail de una marca comercial de pañales que decía, "tu bebe de 18 meses ya tiene que obedecer ordenes básicas, como tira el pañal a la basura" y yo pensé, "enserio????" y ahi que me ves una semana repitiéndole la orden e intentando hacerle entender lo que quería.

        A menudo comentábamos que no arrancaba a hablar , pero como a mi siempre me habían contando que empecé a hablar con cuatro años pues tan pancha. y la gente de alrededor para quitarme preocupación me decían cosas de todo tipo pero creíbles. Aprovecho y les sugiero que si su hijo no arranca vayan a un profesional de tirón.

        Cuando aquel septiembre volvimos a la guardería me encontré con la gran diferencia que había de todos a mi peque y ahí si me alarme. y fui a la pediatra y me puse en contacto con la psicóloga de la guarde. me hizo el M-chat que es un test para hacer un cribado y ahí se fortalecieron las sospechas, ella se ocupo de la educación(avisando que mi hijo iba a necesitar recursos en su primer año de infantil) y yo de la sanidad corriendo a pedir cita a la neuropediatra.

        Primeros signos de posible autismo:

-No te echa los brazos cuando vas a cogerlo, y mantiene su cuerpo rígido o desmadejado. Parece que no le gusta que lo toquen o abracen.

-Contacto visual anormal, escaso o directamente lo evita.

-Mas interesado en objetos que en caras

-Quizá nunca paso por el momento " ajo" no balbucea o aparece muy tarde.

-No responde a su nombre pero sabes que no esta sordo.

-No señala, no dice adios con la mano

-No usa los juguetes de forma normal, los mira demasiado, o juega solo con las partes movibles

-Rabietas muy fuertes y sin motivo aparente.

-No imita, lo primeros aprendizajes se hacen imitando.

        Ahora que han pasado dos años del diagnostico recuerdo montón de señales evidentes que por desconocimiento no las veía: A mi hijo nunca le molesto un pañal manchado, esto es debido a si hiposensibilidad. Los comentarios de la guarde, amigas etc eran tipo, "este nene es una maravilla", "no he visto nene mas bueno" hasta el "tu no sabes lo que es ser mama"( hasta yo lo he pensado). Un día fuimos a un concierto en una plaza y se puso a agitar los brazos que yo pensé que estaba bailando y eran estereotipias de sobreestimulación, las estereotipias en muy bebes son fácilmente confundibles vamos yo creía que hacia una simulación de decir adiós con la mano, claro yo me ponía en plan "dile adiós dile adiós" y lo que hacia era ponerlo nervioso. No conseguí que pusiera un dedito para decir que tenia un año y ahí esta claro que no había imitación.

        En cuanto veas una señal de alerta de este tipo busca un profesional, siempre hay tiempo de equivocarnos pero si las sospechas terminan en diagnostico mejor antes que después empezar a ayudarle a entender su entorno.

        

Autismo, Mi osadía de divulgar sobre esta condición

    

 

        Tiempo antes del diagnóstico ya me puse a documentarme como las locas y creo que hasta el día de hoy que leo los artículos que salen al día.

        Me cree una cuenta de Twitter para consultas sobre todo, allí pedía explicación de un suceso y la comunidad autista me ayudaba, ocurría algo burocrático y allí estaba una mamá resolviendome el tema, hasta el punto que un día estaba trabajando y me llamaron de la granja escuela con un problema lo comunique en Twitter y en media hora tenían en la granja una historia social para solucionar el tema( gracias a @maricarmencapilla5 ) En twitter se montan unos debates maravillosos donde ves las distintas realidades del autismo y hay un apoyo brutal, cuando alguien te manda un abrazo virtual de verdad que lo sientes :).

        No me atrevía, tenía el síndrome de la impostora en toda regla. Hasta que mi tía hablando de otro tema, me dijo deja eso y céntrate en divulgar todo lo que me cuentas a mi de autismo. 
Y ahora que me han empezado a seguir mamás atípicas como yo, quiero deciros que escribo con todo el respeto, por qué se que sois premios nobel en el autismo de vuestros hijos.
        Es muy osado hablar de autismo por qué por mucha información que tenga solo se del autismo de mi hijo o como diría @aprenderaquererme en Twitter ni eso.
        Quiero limitarme a hablar del peque por qué tengo la necesidad de gritar los logros o percances con los que nos encontremos, lo haré desde el respeto a los que se encuentran con mayores dificultades, desde las crisis de los no verbales hasta la alexitimia del alto funcionamiento. 

        No hablaré de duelos cada uno sabe el suyo ,desde el que no espera un hijo con discapacidad, al duelo de perder tu vida laboral y social, hasta el duelo del que le jode que no puede dejar a su hijo con alguien e ir a tomarse un copazo.
        Y sobre todo no diré a nadie lo que tiene que hacer
        No pretendo llevarme mini puntos por familia diversa.
        Solo quiero mostraros que es posible convivir con el autismo desde el amor y sin dramas

Autismo , breve explicación para los mas jovenes

 

        Según Autismo España el autismo es "El TEA es un trastorno de origen neurobiológico que afecta a la configuración del sistema nervioso y al funcionamiento cerebral, dando lugar a dificultades en dos áreas principalmente: la comunicación e interacción social y la flexibilidad del pensamiento y de la conducta"

        Pues vamos a dar una vuelta a la definición para poder entender un poquito en qué consiste esta condición y poder llegar a ser MVP.

        Podrían parecerse a un softboy para que te hagas una idea aunque hay que añadirle algunos matices

        Habéis oído alguna vez cuando a un Gamer se le llama autista, bueno pues se refieren a estar horas solo jugando, a veces al Rubius se le dice que se ha quedado en modo autista y se refieren a que se queda super concentrado y pone caritas  mirando la pantalla, una carta o cualquier frikada de las suyas. Puedo estar segura de que el concepto lo habéis oído mas de una vez, y esta bien usar el termino cuando es bien  utilizado: si lo utilizas como insulto puedes ser oneshoteado por una madre, Cuidado!!!

        Las personas autistas tienen algunos problemas con las relaciones sociales, Sabes cuando te sientes AtrapadaaAaA, pues así todo el tiempo, Además tienes que ir con tacto porque si no podrás ser baneado de esa relacion para siempre. Asi que si quieres mantenerlo como colega no seas un Fekas y acércate mas Bro.

        Los autistas son muy cracks en muchas áreas, así que si quieres ir buffao arrímate y aprende. A veces pueden ser un poco chapas, sin problema házselo saber pero tampoco lo mutees

        Les gusta la vida muy Chill, paz y amor, poquitas cosas bien ordenadas, lo que vienen a llamar los guiris como "autistic friendly environment" que en español es un lugar para estar agustito y no provocar estres o ansiedad. Preguntar qué le gusta es lo mas fácil,  que no craquear este buen rollito, que le puede provocar colapsar y F y es puro cringe lo que sienten después

        Son Fandom radicales, lo flipan mucho con algunos temas,lo que llaman los profesionales intereses restringidos pueden ser capaces de aprender cosas muy locas y ser auténticos expertos. No sabes lo que es tryhardear hasta que ves a un autista, veinticuatrobarrasiete

        Los autistas tienen estereotipias o stiming lo llaman los mas cracks, son movimientos repititivos con un objetivo, autoregularse, vamos lo que viene siendo farmear

        Tienen un flow especial. >Amantes de las camisetas de algodon y las sudaderas por sus desarreglos sensoriales. Que que es eso? Clavate la uña en la encía y después en la rodilla, Diferente dolor ¿verdad? Pues ellos tienen desarreglos en lo que se da por norma. pero no solo en el tacto,en todos los sentidos, Tienen capacidad de escuchar mucho más alto lo que les puede asustar. Ven detalles que no te podrias imaginar, Algunos solo comen cosas crujientes o con mucho sabor, como cada uno es diferente tendrás que preguntarle para no provocar F

        Te han hecho alguna vez Ghosting? molesta verdad?? pues a un autista no se lo tengas en cuenta, no lo hace aposta, no seas hater e insiste

        Si alguna vez has pensado que fulanito autista te esta holdeando no lo creas, simplemente esta observando, estudiando para convertir todo en buen rollito y en la comunicación a veces parece que tienen un poquito de lag verdad tranqui pensando para dar la mejor respuesta si quieres llevarte dale 30seg

        Les cuesta la interpretacion de las emociones, Explícale, que mood no les falta y así sentirte comprendido por ellos. No les gusta el postureo te serán completamente sinceros. Mola tener un colega que no te va a trolear

        Una cosa curiosa es que son literales, si así como tu dices literal. Entienden las cosas tal y como las dices, así que si se te ocurre decir "soy Gamon, el salvador"te van a imaginar tal cual. Por esto de ser literales que no entienden los memes y su opinión siempre sera "Shitpost" o para los de calle, qué mierda es esta?? Tal cual. Y también por esta literalidad no suelen tener filtros sueltan las cosas tal y son.

        Y por ultimo ellos tienen varios buffos: Artísticos, memoria, cálculo, música, razonamiento espacial. No intentes compararte que te pueden oneshotear.

Autismo, Diagnostico por fortalezas

 

El otro día salió la noticia del padre que abuso de su hija autista y está lo denunció por medio de dibujos. Después leí un artículo maravilloso de que se lleva años estudiando el poder hacer un diagnóstico de autismo desde las fortalezas, lo cual está complicado ,por no conseguir unir en grupos o subgrupos dada la diversidad del espectro.

Comentaban cada uno de estos grupos y de verdad que es increíble.
La leche el cambio de calidad de vida tendrían los autistas y familiares si lo primero que te dijeran fuese tipo.
*Su criatura tiene un potencial visual y auditiva fuera de lo normal
*Su criatura tiende a procesar grandes cantidades de información y a detectar patrones
*hace rotación mental de los objetos
*La memoria musical de su peque
*La intensidad del color
*La relación con los animales
Fijaros cómo cambia el mensaje, hablando no solo de las dificultades, que aparte de venirte bien te está avisando!
Para la sociedad en general, amigos profesores, futuros empleadores,que después nos quedamos muy locos con sus logros
No subestimes nunca a un autista
Y esto es para todos, no verbal, con DI. Todos tienen sus fortalezas y ya te las demostraran
Y sino que se lo digan a ese padre abusador
Ah otra de las fortalezas es lo buena gente que son, no rompas eso por no reconocerlo

Alexitimia característica asociada al autismo

     

    Una de las primeras cosas que trabajan nuestros peques en terapia es las emociones les ponen caritas como emojis, fotos de gente con emociones fuertemente marcadas en sus caras. Y es que es tan importante, recordáis que no hacia falta que dijera nada tu padre para saber que tenias que salir disimuladamente de un follón en el que te habías metido, pues sino sabes identificar esa cara te vas a comer un marrón. Sabes esa cara cara que pone tu amiga cuando le ha dejado el churri que te alerta que tienes que darle un abrazote, y si ves a una persona correr con cara de susto ya te pones en alerta y quizá esto te salvara la vida.

        Saber identificar y describir  estos sentimientos es la Alexitimia, es tener una buena conciencia emocional.

        En 1973 el psiquiatra Peter E Sifneos acuña el termino Alexitimia, con este termino se da cuenta de la cantidad de pacientes que les cuesta hablar de sus emociones, identificar su componente afectivo, incapacidad para expresarlas verbalmente, las dificultades en el uso de la fantasía y la postura rígida que adoptan.

        1.Dificultad para identificar y describir emociones y sentimientos

        2.Dificultad para diferenciar los sentimientos de las sensaciones corporales que acompañan a la activación emocional

        3.Reducida capacidad de fantasía y pensamiento simbólico ( recuerden cuando hablamos de la discapacidad en la imaginación)

        4.Utilizan la acción como estrategia de afrontamiento en situaciones de conflicto

(Características sacadas del libro de Isabel Paula "La ansiedad en el autismo")

         Como todo en el Autismo puede tener mayor o menor grado de afectación, pero si hay una gran prevalencia en el Autismo Grado 1 (antiguamente llamado Asperger)se habla de un 85% tienen Alexitimia moderada o severa.

        La comunidad autista adulta que podemos leer en rrss comentan mucho esto, que les preguntan mucho si están bien, si les pasa algo. Les comentan que en la fotos salen muy serios a lo que responden si estoy sonriendo!!! ^^

        Nos damos cuenta de la cantidad de información que pueden dejar de recibir, pero lo que tenemos que tener muy claro que la Alexitimia es diferente a la empatía, claro que tienen empatía.

        Muchas veces se  comenta si los papas nos encontramos con mas o menos dificultades según el grado de autismo que tengan, imagínense lo duro que tiene que ser que tu hijo nunca te de besos o abrazos si te ve triste, pero recuerda el no te ve triste como te va a consolar, díselo por que por lo menos saben que significa. Con lingüística desarrollada tienen posibilidades de conseguir trabajo pero podrá trabajar de cara al publico?.

        

Autismo, Crisis y Rabietas

       

 Creo que todas las madres hemos sufrido el "que malcriado", el "a mi esa no me la monta", el "se te esta subiendo a la chepa" y no saben lo que duele y mas si viene de parte de las familias o mas cercanos.

        Por eso voy a hacer una breve explicación, para aquellos que ven desde la barrera.

        En muchos casos se confunden las crisis con las rabietas, la diferencia es muy importante por que determina el modo de actuación en cada caso que además son totalmente opuestas hasta el punto que pueden ser devastadoras.

        Las rabietas son comportamientos manifestados a propósito para obtener un resultado, por lo que si son reforzados irán aumentando en intensidad (hasta llegar a ser agresivo) y en frecuencia(por todo), una vez establecido el comportamiento inadecuado requerirá firmeza y paciencia para deshacerlo.

        Las Crisis nerviosas, son cuando la ansiedad colapsa a la persona, son reacciones catastróficas. Son una respuesta instintiva   a los estresores que abruman. No se provocan a propósito. De hecho, es una manera de adaptarse al entorno estimulante y a la sociedad. y estas se trabajan con estrategias "precrisis", preventivas

        Algunos tips de cada una:

        -Crisis                                                                               

 Apagon cognitivo, pregunta su nombre(si es verbal) ,  se le pide tarea sencilla(si no es verbal)         

 La persona con una crisis no pretende negociar, nunca es el componente de la crisis

Cuando la crisis ha pasado tienen sentimientos de verguenza culpa

Cuando la ansiedad aumenta conduciendole a la crisis tienen tendencia a no hablar

Se produce una descarga de adrenalina liberada a traves de medios fisicos, una vez liberada el cuerpo vuelve a su estado precrisis los tiempos medios rondan de 20 a 40 min

        -Rabieta

No hay apagon cognitivo les preguntas sobre sus intereses restringidos y suelen responder, si es no verdal utilizamos items favoritos   

Puede darse comportamientos de gritos pelea pero este comportamiento varia si consiguen lo que quieren

    Se intenta manipular a la persona

    La rabieta puede pararse inmediatamente o ser intermitente

        Para redactar las diferencias entre ambas me he guiado con el libro "ansiedad en el autismo" de Isabel Paula (maravilla de libro píllatelo sino lo tienes)

        Cuando te diagnostican te pones a observar a tu hijo continuamente, eso no es malo vas captando detalles que te enseñan a ver las cosas que provocan crisis y hasta cuando le va a llegar una por que la cara de miedo es brutal, mucha paz, mucho amor, mucha calma, y para los que miráis no os corteis en ofrecer ayuda a la mama al niño mejor no se acerquen por si se llevan un sopapo de regalo, lo que si, no opinéis es una mama sufriendo por su hijo

                        

AUTISMO, DISCAPACIDAD EN LA IMAGINACION

 

Suena fuerte eh

        Hay cosas que dichas así,  hacen que se te rompa el corazón. A las familias atipicas nos cuesta mucho reconstruirnos para entender y suele ser un proceso...molesto

        Esto de la discapacidad en la imaginación no quiere decir que no la tengan, sino que la desarrollan de forma distinta y en alguna manera de forma bástate limitada.

         Como lo que viene siendo el juego simbólico, los niños NT a los dos años empiezan a desarrollar una forma de juego en la que son otras personas o se inventan situaciones o historias, pueden coger un cojín y decir que es el coche o un bloque de construcción un teléfono. El juego en un niño autista viene siendo coger juguetes y alinearlos u ordenarlos de alguna forma clara , les suele gustar los juegos solitarios, claros y de memoria como puzles. Si algún niño se acerca a jugar lo puede considerar un intruso y no será una experiencia agradable si pretende cambiarle su ritual de juego. Les puede gustar el juego físico con los padres  a cosquillas, columpiarse, peleas...

        El pensamiento rígido, Lo que viene siendo que las cosas son blancas o negras no hay gama de grises. Las personas autistas aprenden como se hacen las cosas y así lo hacen a rajatabla, lo cual es bastante bastante frustrante si se produce un cambio, les provoca estrés, ansiedad. desde el detalle de aprender el abecedario y no querer saber nada de que esas letras desordenadas forman palabras. Si ellos aprenden que es España se habla español nadie les puede añadir que también se habla gallego. En el aprendizaje tenemos que ir añadiendo las variables posibles hay montones de juegos para practicar esto de pequeñitos

        Conceptos abstractos, esto es lo mas difícil de explicar para un NT y casi entender, la teoría viene siendo que ellos pueden manejar un listado interminable y desestructurado de detalles pero les cuesta separar lo importante de lo accesorio .No usan categorías genéricas sino particularidades. Temple Grandin lo explicaba en su charla TED como que ella ve mil iglesias en su cabeza pero no tiene una general, Un peque autista aprende formas colores y clasifica pero no una secuencia de cosas. En una conversación entre persona si alguien añade algo fuera de contexto se pueden perder y no saber seguir el resto de la conversación.

        Problemas para interpretar el futuro, hay una clara dificultad para planificar , Les puede provocar mucha ansiedad no saber que va a ocurrir. No ven que ante una acción puede haber una reacción, es decir, no se puede imaginar la reacción de una persona a la que acaban de insultar.

    Para este escrito y esta explicación que me parece super interesante me he guiado en el libro de Jose Ramon Alonso e Irene Alonso, "El Autismo, reflexiones para comprenderlo y abordarlo"

Leyendo esto ves la necesidad de imaginación, lo mucho que la explotamos y lo limitante que puede ser no desarrollarla de forma típica, pero claro para nosotros y para ellos??? me gustaría que se diese la posibilidad de crear otras formas de ellos para ellos, por que me hace pensar que los queremos acercar a nosotros, claro es bueno explicarles como funcionamos nosotros y para que tengan una vida saludable entre nosotros son ellos los que nos tienen que entender pero quizá seria también podría ser viable una vida con su forma de imaginar. Como que mas da que jueguen de otra manera no dañan a nadie no???que pasa por que hagan siempre las cosas en ritual, si siempre salen a una hora de casa y un dia llueve buscaran como solucionarlo ellos mismos antes de que se lo digamos los NT. que pasa por que imaginen un perro por su hocico y no por el conjunto, todos tiene el hocico igual y eso les diferencia de otras especies tan valido no??? y el no imaginar que puede ocurrir en muchas situaciones puede ser una ventaja un ahorro de sufrimiento. Se podría llamar discapacidad u otro formato de capacidad. Claro ahora mismo los NT somos mayoría y la forma de enseñarles a entender el entorno es asi y conocer ese entorno para que no sufran. No lo se solo son mis pensamientos

        

        

        

Pueblo, Mi pueblo

            

             El otro día comentábamos una compi mama azul y yo del beneficio de vivir en un pueblo lo que me llevo a lo que ha sido que nazca aquí mi peque, me trajo recuerdos de momentos que me hacían sacar un sonrisa.

            Se genera una sociedad más estrecha donde el resto de la población se hace participe de la crianza de los cuidados de la protección a la infancia.

            Y si esto lo llevas a la zona donde vives ya se podría hablar de una clase de familia, el saludo mañanero, la pequeña charla que se crea al cruzarte por la calle, el cariño que ofrecen al peque, pura ternura.

            Al ser un pueblo al poco de obtener el diagnóstico todos lo sabían y no por mí y eso puede ser bueno o malo, para mí fue bueno no tenía que dar tantas explicaciones y si las daba creo que generaba un impacto más amable

            Cuando fue el confinamiento que se comenzó a increpar a niños que salían a paseos terapéuticos, aquí salían a saludar al peque

            El dos de Abril de ese año (era nuestro primer día del autismo)alguna mamá me escribió para que pasáramos a ver como habían decorado sus hijos sus ventanas para el día del peque y eso fue muy emocionante para mí

            Solo tenemos un colegio no tenemos opción a que nos rechacen y de momento es inclusivo total, todos los apoyos los recibe dentro del aula, tenemos un colegio precioso que abraza la diversidad, tenemos niños con distintas discapacidades, de distintas culturas donde no existe la brecha socioeconómica.  En este cole se abraza a los niño y niñas sean como sean

            En los parques igual, aunque la pena es que no hay ninguno adaptado y no sé admiten animales, pero lo de los animales es capricho personal. La foto es del pun track ahí hay gente de todas las edades y de pueblos de alrededor, y se genera un buen rollismo en los turnos, en los aplausos, en las caídas, que te hace confiar en las próximas generaciones

            Vivimos en lugar donde toda la gente llama a mi hijo por su nombre

                                                Feliz d vivir en #ondara

                                                Los pueblos son amables

Por que una Mama Atípica

            

             Elegí este nombre para mi blog sin mucha duda, existía la posibilidad de llamar "Mama Azul" por ejemplo pero no era lo que yo quería, por que hay montón de mamas con criaturas con síndromes, enfermedades raras, trastornos etc que no tienen colectivo al ser muy pocas, y ellas saben igual o mas lo que es un duelo, lo que es un entorno hostil, encontrarse con barreras allí por donde van, Hay mamas que simplemente no tienen ni un diagnostico y eso si que es jodio, la posibilidad de saber que ocurre nos da las claves para actuar, así que imagínate lo que debe ser atravesar un laberinto a oscuras.

            Este blog es para todas las mamas sin exclusion pero, el nombre hace referencia a lo qué aquí voy a tratar y a todas las mamas "típicas" les doy la bienvenida por que informarse y crear empatía hará que críen a sus criaturas con el mensaje de que el mundo para cada uno es diferente ni mejor ni peor diferente y hasta me atrevería a decir que aquí aprenderán a saber que decir o que no decir cuando otra mama les comente de la situación de su familia, por que si pillas a una mama en su momento de duelo la puedes partir al decir alguna observación.

            Al empezar a sospechar que algo ocurría con mi peque comparándolo con sus iguales empecé a reventar google, y todo me llevaba al autismo, así que con la lista de primeros signos me puse a observar a mi hijo y me cree una cuenta en Twitter "Anónima" para preguntar cuando esto me hizo descubrir el gran colectivo de autistas adulto que están allí, eso fue maravilloso ver chavales y adultos tuiteando hasta en ingles me dio una gran esperanza fue una de las cosas que mas me ayudaron, pero también me hicieron sentir rechazo por el termino "Mama Azul" si había opiniones que nos dejaban bastante mal, como que somos mamas helicóptero, mamas que solo pensamos en nuestros nenes como angelitos (ojala semejante picaron tengo yo) incluso capacitistas, claro yo me negaba a ser así.  Ahora estoy consiguiendo separarme de ese pensamiento y abrazar la palabra al ver la cantidad de mamas que llevan ese nombre por bandera y para nada son lo que a mi me pareció en un principio. Veo mamas estudiando, gritando, luchando, divulgando todo por conseguir una sociedad mas amable con sus hijos sin tener prácticamente nada a cambio por que tuvieron que dejar sus vidas atrás para dedicarse únicamente a ayudar a sus criaturas.

            El otro día escribía un post en Instagram hablando del miedo al bullying y un comentario de una mama "típica"(como se autodenomino ella) me dijo que ella también tenia miedo, y claro le dije yo, es una cosa que nos puede tocar a cualquiera por supuesto, pero las cifras están y la mayoría de personas con discapacidad sufre bullying en alguna de sus etapas escolares. Vale es una observación pero te aseguro que mi miedo recurrente no es tan común en mamas sin hijos con discapacidad.

            Pues eso aqui entramos todas,
pero con mente abierta no es una competición 

           

                                    

                                                Autismo     

           Este post lo escribí en IG el día de autismo  lo aprovecho aquí como presentación por que lo hice con mucho cariño y es de lo que voy a hablar, de autismo ,de el ,de mi, de las barreras sociales y de todo lo que se me pase por la cabeza, ya que paso 38h mensuales esperándolo en el coche sentada y me da tiempo a pensar muchooo

    

 ❤️💛💚💙💜 2 DE ABRIL💜💙💚💛

DIA DEL AUTISMO

Con el olor a flor de azahar llega el dos de abril, el día del autismo, yo de autismo no sé si sabré mucho, pero en lo que soy una esperta es en mi hijo autista
Vicent es autista por que tiene un trastorno neurobiológico que afecta a la configuración del sistema nervioso y al funcionamiento cerebral, dando lugar a dificultades en dos áreas principalmente: la comunicación e interacción social y la flexibilidad del pensamiento y de la conducta.
Vicent tiene bastante vocabulario pero tiene muy limitado el lenguaje funcional, ejemplo:
1-vicent que tal el cole?
-Dinamarca
2-como te llamas?
-ok
Como es un tío listo de momento solo ha desarrollado lo que necesita:
-no toques
-para ya
-quiero...(normalmente chocolate)
Esto le ha supuesto un gran esfuerzo, así que por favor hazle caso
En las relaciones parece sociable, pero no, está aprendiendo que hay que decir, hola, puedo jugar? Y cosas así de básicas, porque el llegaba, se ponía a seguir y a imitar hasta asustar o agobiar a sus iguales
Vicent es muy rígido lo que viene siendo, cabezón, huevón en lengua popular. Y esta trabajando en darse cuenta que por qué cambiemos la cuchara de sitio no va a morir nadie. Seguimos rutinas pero vamos introduciendo ...putaditas
Vicent se autorregula con ecolalias que el usa los países del mundo (sí todos) y con estereotipias ( pone caritas ahora con 4 años es una monada pero veremos con 20) y desconecta que es una gozada da envidia verlo ojalá yo pudiera cuando voy como las locas
Vicent ve el mundo al detalle, el sabe que es un perro o un gato o un ratón por su nariz (si cada especie podrá tener mil razas pero tienen la misma nariz)
Vicent no aguanta ver llorar o pelear a nadie
Vicent es un currante que tiene la suerte de contar con un equipo de terapeutas fantásticas y una profe brutal, que le están enseñando a manejarse en un mundo que no es fácil
Vicent es un niño, diferente ni mejor ni peor diferente
Vicent es un niño